Theo các số liệu của Cơ quan Y tế, hàng năm, Việt Nam có khoảng 41.000 trẻ sinh ra mắc bệnh tật di truyền mà không có tiền sử trong gia đình. Mỗi năm Việt Nam có khoảng 1.700 trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh tử vong. điều đó cho thấy tất cả phụ nữ mang thai đều có nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền. Do đó, tiến hành nghiên cứu, xét nghiệm gen trước khi mang thai với độ chính xác cao sẽ giúp sàng lọc và có đủ thông tin cho các gia đình để có các biện pháp can thiệp phù hợp. Show
Xem thêm:
 Tại sao cần phải xét nghiệm gen trước khi mang thai? Với sự phát triển y học tiên tiến xét nghiệm này cho phép các bác sĩ, các chuyên gia phát hiện sớm các khuyết tật di truyền của trẻ em có thể đã xảy ra trước khi mang thai. Ngoài những bệnh có thể phòng tránh nếu phát hiện sớm cũng có một số bệnh do rối loạn chức năng của gen lặn từ bố hoặc mẹ ảnh hưởng đến con. Đặc biệt là bệnh tan máu bẩm sinh – thalassemia nếu cha hoặc mẹ là người lành mang gen bệnh nguy cơ trẻ mắc bệnh hầu như không có. Nhưng nếu cả hai bố mẹ đều là người lành mang gen nguy cơ con cái bị thalassemia là 25%. Khi bố/ mẹ mang gen bệnh và bố/ mẹ là người mang gen thường, khả năng đứa trẻ mang bệnh là 50% và nguy cơ con bị bệnh là 100% nếu bố/mẹ đều là người mang bệnh Thalassemia. Vì vậy, xét nghiệm gen trước khi mang thai là việc quan trọng để cha mẹ nắm được tình hình sức khỏe để đi đến quyết định sinh sản hoặc hỏi ý kiến các chuyên gia, bác sĩ để có biện pháp phòng tránh, điều trị trước khi mang bầu. Ưu điểm của xét nghiệm gen trước khi mang thai Xét nghiệm gen trước khi mang thai có thể phân tích tới hàng trăm gen lặn, từ đó có thể phân tích những người mang các bệnh di truyền có khả năng gây các khuyết tật ở các cơ quan khác nhau. Đối với những cặp vợ chồng mang gen bệnh di truyền việc xét nghiệm gen trước khi mang bầu giúp giảm nguy cơ sinh con mắc nhiều bệnh. Điều đó có thể, bằng cách sàng lọc chọn các gen hoàn chính và các chọn các gen khỏe mạnh của phôi thai sau đó đưa trở lại tử cung đứa trẻ khi sinh ra sẽ hoàn toàn khỏe mạnh, bình thường. Xét nghiệm gen cũng giúp các cặp vợ chồng bị hiếm muộn tăng cơ hội thụ thai lên cao hơn rất nhiều. Ai nên xét nghiệm gen trước khi mang thai?
Nếu phát hiện một gen bất thường cần phải làm gì? Trong trường hợp được chẩn đoán mắc bệnh di truyền có thể lây sang con. Cha mẹ không nên quá sốc, lo lắng vì hiện nay có các bác sĩ chuyên khoa sinh sản có giúp các bậc cha mẹ thể lập kế hoạch tham gia vào xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT). Ngoài việc PGT đưa ra thông tin về sức khỏe di truyền của phôi để giúp chuyên gia hỗ trợ sinh sản chọn ra phôi tốt nhất để chuyển và cải thiện khả năng có được thai kỳ trọn vẹn. Các xét nghiệm tiền làm tổ có các lợi ích sau đây:
Tôi muốn xét nghiệm gen trước khi mang thai? Để xét nghiệm gen bạn nên được các chuyên gia tư vấn. Xét nghiệm gen diễn ra đơn giản nhanh chóng và an toàn, Không cần phải kiêng ăn, kiêng uống khi tới xét nghiệm. Sau khi gửi mẫu đến phòng xét nghiệm, sẽ đợi khoảng khoảng một thời gian để lấy kết quả. Để biết thêm chi tiết hãy liên hệ chúng tôi Genlab hoặc liên hệ chúng tôi theo đường dây nóng: 0968 589 489. Việc sàng lọc di truyền trước khi mang thai là xét nghiệm gen adn để phát hiện kịp thời các đột biến gen, các rối loạn nhiễm sắc thể nhằm cung cấp thông tin và đảm bảo một thai kỳ khỏe mạnh và an toàn cho cả mẹ và bé.
Chuẩn bị mang thai những ông bố bà mẹ nên chuẩn bị gì cho bé được khỏe mạnh? Sàng lọc gen di truyền chính là việc xét nghiệm DNA để cung cấp thông tin và đảm bảo một thai nhi khỏe mạnh và an toàn cho cả mẹ và bé. 7 Lý do nên xét nghiệm gen trước khi mang thai Nhiều cặp vợ chồng vẫn còn nhiều quan điểm sai lầm trong việc chuẩn bị hành trang cho bé sau này. Một trong những quan điểm đó là ít khi đi khám sức khỏe định kỳ. Coi thường việc xét nghiệm gen di truyền => Xem thêm: Chi phí giải mã gen cho trẻ, giá xét nghiệm gen ung thư di truyền Nếu chồng hoặc vợ trước đây bị 7 lý do sau đây nên sàng lọc trước khi mang thai:
Mặc dù việc sàng lọc gen bệnh có thể được thực hiện ở một số thời điểm nhất định trong thai kỳ, tuy nhiên, thời điểm lý tưởng nhất để sàng lọc là trước khi mang thai. Các cặp vợ chồng nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc gen trước khi mang thai kèm với các xét nghiệm kiểm tra sức khỏe tiền sinh sản khác, để giúp phát hiện vợ chồng có mang gen đột biến, gen bệnh không. Việc sàng lọc gen trước khi sinh tiết lộ những gen khiếm khuyết mà bạn và đối tác đang mang, thấy được nguy cơ và có quyết định sáng suốt về tương lai nhưng phương pháp này vẫn còn tồn tại một số nhược điểm. Phương pháp xét nghiệm gen di truyền trước khi mang thai đảm bảo chính xác 99,9%. Hơn nữa có thể biết chính xác các gen sẽ ảnh hưởng đến con cái của bạn thế nào, nếu thừa hưởng gen lỗi thì có biểu hiện rối loạn không, mức độ nghiêm trọng ra sao... Quy trình xét nghiệm gen di truyền DNA Medical Technology bao gồm:
Sàng lọc trước khi mang thai cho bạn cơ hội và thời gian để lên kế hoạch mang thai phù hợp ngay cả khi bạn có nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền với sự hỗ trợ chuyên nghiệp và tận tâm của các chuyên gia trong lĩnh vực di truyền, công nghệ gen, sản khoa, nhi khoa và hỗ trợ sinh sản của DNA Medical Technology Trước khi xét nghiệm di truyền, bạn nên tìm hiểu càng nhiều thông tin về bệnh sử gia đình càng tốt. Sau đó, nói chuyện với bác sĩ để tìm hiệu về tình trạng cũng như nguy cơ. Hoặc chat trực tuyến với chúng tôi để được tư vấn chi tiết hơn
Để đảm bảo cho con yêu được chào đời phát triển khỏe mạnh các mẹ bầu nên thăm khám và làm sàng lọc trước khi sinh. Vậy sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền? Mẹ bầu cần làm những gì? Thực hiện sàng lọc vào thời gian nào là chính xác nhất? Tìm hiểu ngay bài viết sau để có thêm nhiều kiến thức chăm sóc cho con yêu. Mục đích làm sàng lọc trước khi sinh là gì?Như chúng ta đã biết hiện nay môi trường sống đã thay đổi, có rất nhiều tác nhân gây ảnh hưởng tới sức khỏe mẹ bầu. Đa số các đứa trẻ sinh ra đều khỏe mạnh bình thường nhưng vẫn có những em bé kém may mắn gặp vấn đề dị tật trong bụng mẹ. Nó sẽ khiến bé dễ mắc các hội chứng như Down, Patau, tim bẩm sinh… Chính vì vậy sàng lọc để phát hiện sớm những dấu hiệu bất thường của thai nhi để có phương án xử lý kịp thời. Sàng lọc trước sinh để phát hiện dị tật sớm ở thai nhi Những phương pháp sàng lọc mẹ bầu cần thực hiện trước khi sinhSàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền? Có rất nhiều hình thức để mẹ bầu thực hiện sàng lọc trước khi sinh đó là siêu âm, xét nghiệm máu và xét nghiệm di truyền, Triple Test, Double Test. Quá trình được diễn ra theo các mốc của thai kỳ và bắt đầu từ tháng thứ 3 đến trước lúc bạn sinh. Siêu âmĐây là công việc mà các mẹ bầu thường xuyên thực hiện trong suốt quá trình mang thai. Các mốc quan trọng mẹ bầu cần phải nhớ để siêu âm thai nhi:
Xét nghiệm máuSiêu âm là phương pháp hữu hiệu nhất để tìm điểm bất thường của thai nhi còn xét nghiệm là để xác định tình trạng của người mẹ. Đối với phương pháp này mẹ nên thực hiện trong 3 tháng đầu tức tuần thứ 12 của thai kỳ. Xét nghiệm máu của mẹ sẽ biết được trẻ có nguy cơ mắc bệnh di truyền hay không vì các chất thai nhi tiết ra hòa chung với máu của mẹ. Phương pháp xét nghiệm còn được chỉ định làm khi siêu âm phát hiện thai nhi có dấu hiệu bất thường. Xét nghiệm di truyềnPhương pháp này được thực hiện khi thai nhi ở tuần thứ 12 sẽ cho kết quả chính xác nhất. Mẹ bầu sẽ làm sinh thiết nhau thai và chọc ối để lấy mẫu xét nghiệm. Kết quả xét nghiệm sẽ cho biết các nhiễm sắc thể có vấn đề gì không và tìm ra được số bệnh như thiếu máu tán huyết di truyền bẩm sinh. Xét nghiệm này cũng nói lên được mẹ có bệnh sởi hoặc rubella hay không. Xét nghiệm Double TestXét nghiệm này được thực hiện ở tuần thứ 11 – 13 của thai kỳ để phát hiện sớm các hội chứng down ở trẻ, dị tật, hội chứng edwards… Phát hiện kịp thời có phác đồ điều trị giúp mẹ và bé an toàn. Bài viết liên quan: Xét nghiệm Double Test là gì? Double Test sàng lọc dị tật thai nhi Xét nghiệm Triple TestXét nghiệm này được thực hiện ở tuần 16 – 18 của thai kỳ để xác định dị tật ở trẻ, các bệnh lý liên quan đến tim và não bộ. Thông thường xét nghiệm này thường được thực hiện cùng xét nghiệm Double Test. Xem thêm: Xét nghiệm Triple Test và những thông tin mẹ bầu cần nắm rõ Phương pháp chọc dò ối, sinh thiếtPhương pháp này được thực hiện bằng cách lấy tế bào trong nhau thai và nước ối để phân tích. các chỉ số. Đây là phương pháp mang lại độ chính xác cao nhất lên tới 99,5% nhưng rất nguy hiểm đối với mẹ và bé nên cần được thực hiện ở các nơi uy tín, trang thiết bị hiện đại. Sàng lọc không xâm lấn NIPTPhương pháp này được làm khi thai được 10 tuần tuổi, người mẹ sẽ được lấy máu để phân tích tình trạng của thai nhi. Kết quả các nhiễm sắc thể sẽ được chia như sau:
Sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền?Câu hỏi khiến nhiều chị em lo lắng và đắn đo khi nhắc tới sàng lọc thai nhi. Đây hoàn toàn là các phương pháp sàng lọc tự nguyện nên mẹ bầu có thể làm hay không. Nhưng đối với một số mẹ bầu có nguy cơ mang dị tật cao như mang thai ngoài 35 tuổi, gia đình có người dị tật bẩm sinh, sử dụng thuốc tây khi mang thai, bị nhiễm các bệnh như bướu cổ, HIV…
Những mẹ bầu nào cần sàng lọc trước sinh?Để chuẩn bị sức khỏe tốt nhất cho con yêu trước khi chào đời, kiểm tra và phát hiện sớm dị tật ở trẻ thì các mẹ bầu có nguy cơ cao sau cần tiến hành sàng lọc:
Sàng lọc trước thực hiện ở đâu?Mặc dù chi phí sàng lọc khá cao nhưng sẽ rất tốt cho thai nhi nên các mẹ cần làm trước sinh. Một số địa điểm khám sàng lọc uy tín để các mẹ bầu tham khảo. Khu vực Hà Nội:
Khu vực TP. Hồ Chí Minh:
Ngoài ra các bệnh viện tuyến huyện và đa khoa tỉnh cũng nhiều nơi cũng đầu tư trang thiết bị hiện đại và đã bắt đầu có dịch vụ này. Mẹ bầu có thể liên hệ và đăng ký khám ở địa phương để không phải mất thời gian di chuyển về các bệnh viện lớn. Qua bài viết bạn đã biết sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền rồi đấy. Hãy chuẩn bị cho mình một thai kỳ thật tốt để chào đón con yêu khỏe mạnh ra đời. Để đảm bảo kết quả chính xác và an toàn thì mẹ bầu hãy tìm hiểu thật kỹ địa điểm cần làm sàng lọc trước khi tiến hành.
|
